Soziale Situation:
Maame lebt in einer armen Familie von Tagelöhnern in der ghanaischen Hafen- und Industriestadt Takoradi am Golf von Guinea.

Maame leidet an der Neurofibromatose, wodurch ihr Körper v.a. aber ihr Gesicht, massiv entstellt ist. Deswegen geht sie auch nicht mehr zur Schule, da sie die Hänselungen ihrer Mitschüler nicht ertragen kann. Sie lebt isoliert und ohne Bildungsmöglichkeit zu Hause.

Medizinische Daten:

Die genetisch bedingte und seltene Krankheit tritt in verschiedenen Erscheinungsbildern auf. Sie wird daher oft erst spät diagnostiziert. Sie äußert sich unter anderem mit gutartigen Tumoren in Haut und Nervensystem. Charakteristisch sind auch Pigmentierungsstörungen der Haut, gutartige Tumorbildungen im Nervensystem sowie Veränderungen der Knochen. Es können aber weitere Beschwerden hinzukommen, die grundsätzlich jedes Organsystem betreffen können. Viele Betroffene leiden begleitend unter Beschwerden wie Schlafstörungen, Konzentrationsstörungen, diffusen Schmerzzuständen oder Juckreiz.

Zu den häufigen Komorbiditäten gehören nicht zuletzt auf Grund den körperlichen Entstellungen auch Angststörungen und Depressionen.
Tulisa möchte Maame eine plastisch-chirurgische, speziell die Augen- und Nasenfunktion verbessernde, bzw. erhaltende, OP bezahlen.